Chercher ce qui est bénéfique, éviter ce qui est nocif – connaître les deux.

Ce dont nous avons besoin pour nous sentir bien et en bonne santé est très personnel. Les gènes peuvent nous renseigner sur ce point, pourquoi?

Nous avons une connaissance générale sur ce qui est bon pour nous et ce qui ne l’est pas. Pourtant il y a des gens qui jouissent d’une bonne santé, mais qui vivent de façon "malsaine". D’autres font très attention à eux-mêmes mais souffrent quand même de troubles. Nous ne sommes pas tous pareils – et pour savoir exactement, ce dont nous avons besoin, quelle alimentation nous est saine, nous devons dans un premier temps interroger  notre corps. Ainsi nous évitons de faire  faux tout en ayant les meilleures intentions. Par exemple, l'ingestion d'une préparation à base de fer en vente libre- populaire auprès des athlètes – peut être absolument dangereuse, si le corps stocke trop fortement du fer. Le bon lait, que nous buvons volontiers pour son calcium,peut nous provoquer des troubles de la santé parce que nous avons une intolérance au lactose. Toutes ces particularités et beaucoup d’autres dispositions individuelles peuvent être vues dans les gènes de nos jours.

Des exemples des avantages de la boîte PGS.prevention:

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Perturbation dans le métabolisme de l’acide folique

L'acide folique appartient au groupe des vitamines B  et se trouve être un des nutriments essentiels les plus importants. Un variant génétique congénital peut causer une carence en acide folique dans les cellules. La fatigue, des douleurs digestives, des maladies cardiaques ou vasculaires et beaucoup d'autres symptômes peuvent en être la conséquence.

Un test génétique peut le cas échéant confirmer une présomption. Par la suite, cela aide d’avoir une alimentation adaptée ou de prendre, simplement, l’enzyme manquant pendant les repas.

  1.  Des variants dans le gène MTHFR peuvent être, en parallèle d’une malnutrition, la raison d’une carence en acide folique.  Cela peut engendrer un niveau d’homocystéine élevé et augmenter le risque de développer certaines maladies.
  2. La connaissance de ces variants aide à prendre les bonnes décisions concernant l'alimentation ou la supplémentation en acide folique.

 

Intolerance au lactose

Une personne sur sept d'origine d'Europe centrale supporte mal les produits laitiers à l’âge adulte.

Le déficit enzymatique responsable de cette intolérance a dans de nombreux cas une origine génétique.

 Il est souvent difficile de corréler les symptômes tels que les ballonnements, la diarrhée, la nausée et les lourdeurs d’estomac à l’intolérance au lactose, car les manifestations cliniques sont d’intensités variables et les troubles surviennent tardivement.

Un test génétique peut le cas échéant confirmer une présomption. Par la suite, cela aide d’avoir une alimentation adaptée ou de prendre, simplement, l’enzyme manquant pendant les repas.

  1. Des mutations dans le gène LCT sont associées à l'intolérance au lactose.
  2. Le diagnostic génétique peut confirmer cette hypothèse.
  3. En ce qui concerne de l’enzyme manquant lactase. Par conséquent, les bonnes décisions peuvent être prises concernant l'alimentation ou la supplémentation enzymatique en lactase.